Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis (2002. XII, 332 p. w. figs. 24,5 cm)

Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis (2002. XII, 332 p. w. figs. 24,5 cm)

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  • 製本 Hardcover:ハードカバー版/ページ数 400 p.
  • 商品コード 9783527301591

Description


(Text)
Cycloadditionen gehören zu den wichtigsten Synthesewerkzeugen in der Organischen Chemie. Dieser Reaktionstyp ist bei der modernen Synthese von Naturstoffen und biologisch wirksamen Substanzen unverzichtbar.

Die Katalyse durch Metalle spielt bei diesen Reaktionen eine immer wichtigere Rolle. Durch geeignet gewählte Reaktionsbedingungen können so oft gleich mehrere Stereozentren hochselektiv in das spätere Zielmolekül eingeführt werden. Das von Kobayashi und Jorgensen herausgegebene Handbuch liefert zahlreiche Beispiele für Cyclopropanierungen, 2+2 , 3+2 und 4+2 Cycloadditionen und 1,3-dipolare Additionen. Viele experimentelle Vorschriften geben ein plastisches Bild vom Einsatz der metallkatalysierten Cycloadditionen in der modernen Synthese.

Das Buch wendet sich an alle Chemiker im Syntheselabor in Industrie und Hochschule, die Cycloadditionen effektiv für ihre Umsetzungen nutzen wollen.

(Table of content)
IntroductionCatalytic Asymmetric Diels-Alder ReactionsRecent Advances in Palladium-catalyzed Cycloadditions Involving Trimethylenemethane and its AnalogsEnantioselective [2+1]Cycloaddition: Cyclopropanation with Zinc CarbenoidsCatalytic Enantioselective Cycloaddition Reactions of Carbonyl CompoundsCatalytic Enantioselective Aza Diels-Alder ReactionsAsymmetric Metal-catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition ReactionsAqua Complex Lewis Acid Catalysts for Asymmetric 3+2 Cycloaddition ReactionsTheoretical Calculations of Metal-catalyzed Cycloaddition ReactionsIndex
(Table of content)
Aus dem Inhalt:
Preface/Introduction

- Theoretical Aspects of Metal-Catalyzed Cycloaddition Reactions
- Asymmetric Catalysis in Diels-Alder Reactions Asymmetric Catalysis in Diels-Alder Reactions
- Asymmetric Cyclopropanation with the Simmons-Smith Reagent
- Metal-Catalyzed 2+2 or 4+2 Cycloadditions
- Lanthanide-Catalyzed Hetero-Diels-Alder Reactions of Imines and Related Compounds
- Metal-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrones
- Metal-Catalyzed Cycloaddition Reactions of Carbonyls